Praca

Zapraszamy do zapoznania się z ofertami pracy znanego producenta farmaceutycznego, firmy FSP „GALENA”.

Jesteśmy jedną z najstarszych, polskich firm farmaceutycznych produkującą m.in. leki kardiologiczne oraz stosowane w leczeniu alergii. Stale rozszerzamy ofertę produktów i usług dla pacjentów. Kierujemy się zasadą: „Wszechstronność, Wiarygodność, Jakość”. Staramy się inwestować nie tylko w technologie, siłą naszej Firmy są ludzie ją tworzący.

W chwili obecnej poszukujemy kandydata/kandydatki na stanowiska:

 SPECJALISTA DS. ZAOPATRZENIA

 

Poszukujemy kandydatów, których głównymi obowiązkami będą:

  • nadzór nad procesami zaopatrzenia w surowce służące do produkcji produktów gotowych
  • prowadzenie niezbędnej dokumentacji jakościowej procesów zakupowych
  • realizowanie zakupów wspomagających funkcjonowanie działów wspierających produkcję
  • bezpośredni kontakt z dostawcami w tym z zagranicy
  • sporządzanie niezbędnych zestawień i raportów dla kadry zarządzającej
  • codzienne komunikowanie się z pracownikami z innych działów firmy

 

Od kandydatów oczekujemy:

  • wykształcenie wyższe
  • znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie umożliwiająca kontakt z dostawcami
  • umiejętność obsługi komputera – programy Excel oraz Word, doświadczenie w pracy w środowisku COMARCH ERP będzie dodatkowym atutem
  • właściwa organizacja pracy umożliwiająca realizację zadań na czas
  • umiejętność analizy ofert przynosząca optymalizację warunków zakupowych

 

Osobie wybranej w procesie rekrutacji oferujemy:

  • pracę w firmie o ugruntowanej pozycji
  • umowę o pracę
  • pakiet socjalny
  • pakiet medyczny

 

Oferty pracy proszę kierować na maila: praca@galena.pl lub przekazać pocztą do działu kadr do dnia 14.11.2019 r.

 

ROZWIŃ

SPECJALISTY DS. SYSTEMU ZAPEWNIENIA JAKOŚCI

Główne zadania i zakres odpowiedzialności:

  • opracowanie i wdrażanie wewnętrznych procedur i instrukcji,
  • wdrażanie, nadzorowanie i  wsparcie funkcjonowania systemów zapewnienia jakości i wymagań GMP, HACCP
  • prowadzenie analizy ryzyka,
  • prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych,
  • przygotowanie materiałów do przeglądu Farmaceutycznego Systemu Jakości i przeglądu jakości produktu,
  • prowadzenie postępowania z odchyleniami,
  • dystrybucja dokumentów systemowych,
  • współudział w tworzeniu umów kontraktowych,
  • współudział w pracach walidacyjnych,
  • kontrola zmian.

Oczekujemy:

  • wykształcenia wyższego (chemiczne / biologiczne / farmaceutyczne lub pokrewne),
  • znajomości wymagań norm ISO 9001, Prawa Farmaceutycznego i GMP, HACCP
  • znajomość metodologii FMEA oraz narzędzi rozwiązywania problemów, np. 5Why, Diagram Ishikawy,
  • bardzo dobrej znajomości języka angielskiego,
  • dużej samodzielności, komunikatywności, zdolności organizacyjnych, odpowiedzialność i zaangażowania w realizowane zadania,
  • umiejętności rozwiązywania problemów i samodzielności w działaniu.

Oferujemy:

  • stabilne zatrudnienie w wieloletniej firmie z tradycjami  o ugruntowanej pozycji na rynku,
  • przyjazną atmosferę w pracy,
  • interesujący zakres czynności dający możliwość rozwoju zawodowego,
  • szkolenia.

 

Aplikacje zawierające C.V. i list motywacyjny prosimy przesyłać w terminie do  18.11.2019 r. roku na adres:   danuta.dolharz@galena.pl

 

ROZWIŃ

Specjalista ds. Kwalifikacji i Walidacji (branża farmaceutyczna)

Główne zadania i zakres odpowiedzialności:

– kwalifikacja urządzeń, pomieszczeń, systemów wspomagających (np. woda oczyszczona, sprężone powietrze),

– wypracowanie rozwiązań systemowych oraz ich wdrożenie w zakresie działań kwalifikacyjnych, walidacyjnych, kalibracyjnych oraz pomiarów warunków wytwarzania,

– okresowe przeglądy statusu kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń i systemów pomocniczych,

– opracowanie dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych

– opracowywanie i aktualizacja procedur działowych z zakresu kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń, systemów pomocniczych i walidacji,

– prowadzenie, koordynacja i/lub wykonanie testów działań kwalifikacyjnych / walidacyjnych

z uwzględnieniem wszystkich ich składowych, w tym np.: analizy ryzyka, opracowywaniu URS

– walidacja procesów i czyszczenia, bieżąca ich weryfikacja

– przygotowywanie danych do PQR, Przeglądu Jakości

– statystyczne opracowanie wyników pomiarów

– weryfikacja dokumentacji kwalifikacyjnej i dostarczanej przez podmioty zewnętrzne (np. dostawców urządzeń lub firmy konsultingowe)

– realizacja procesów jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów, ocena ryzyka jakościowego).

Oczekujemy

– wykształcenie wyższe – techniczne, mechanika, technologia chemiczna, farmacja, chemia, lub pokrewne,

– o najmniej 2 letniego doświadczenia pracy w dziale jakości – warunek konieczny

– znajomość zasad GMP oraz wytycznych w zakresie kwalifikacji i walidacji

– znajomość zagadnień dotyczących kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń, systemów wspomagających – warunek konieczny

– znajomości języka angielskiego

– umiejętności pracy w zespole pod presją czasu

– umiejętności rozwiązywania problemów i samodzielności w działaniu

– umiejętność współpracy w ramach zespołu i z innymi działami firmy

– dobrych zdolności organizacyjnych

– odpowiedzialności, obowiązkowości, inicjatywy i skuteczności w działaniu

– znajomości obsługi komputera minimum z zakresu MS Office

Oferujemy

– umowę o pracę

– niekorporacyjne środowisko pracy;

– współtworzenie sukcesu polskiej, rozwijającej się firmy farmaceutycznej

– pakiet socjalny

– pakiet medyczny

Aplikacje zawierające C.V. i list motywacyjny prosimy przesyłać w terminie do 31.10.2019 drogą elektroniczną na adres elzbieta.zacharska@galena.pl lub pocztą na adres:

FSP Galena
ul . Krucza 62,
53-411 Wrocław

ROZWIŃ

Główny Energetyk

Oferty pracy proszę kierować na maila: praca@galena.pl lub przekazać pocztą do działu kadr do dnia 31.10.2019 r.

Od kandydatów na to stanowisko oczekujemy:

  • Wykształcenie wyższe kierunkowe – elektrotechnika, automatyka, elektronika i telekomunikacja.
  • Mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku.
  • Uprawnienia elektryczne, cieplne, gazowe.
  • Dobra znajomość wymagań prawnych w obszarze prawa energetycznego.
  • Umiejętność analitycznego myślenia.
  • Umiejętność pracy pod presją czasu.
  • Bardzo dobra organizacja pracy własnej.
  • Samodzielność w wykonywaniu powierzonych obowiązków.

Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:

  • Zabezpieczenie ciągłości dostaw energii elektrycznej, cieplnej oraz innych podległych mediów.
  • Prawidłową eksploatację oraz utrzymanie w sprawności maszyn i urządzeń oraz infrastruktury elektrycznej i elektroenergetycznej.
  • Nadzór oraz koordynowanie prac podległego działu.

Oferujemy:

  • Umowę o pracę w stabilnej firmie z polskim kapitałem.
  • Zdobycie doświadczenia w firmie o rozpoznawalnej marce i ugruntowanej pozycji na rynku.
  • Pracę jednozmianową.
  • Pakiet medyczny.
  • Pakiet socjalny.
ROZWIŃ

Specjalista ds. analitycznych w Dziale Technologiczno-Badawczym (Umowa na zastępstwo)

Opis stanowiska:

  • prowadzenie projektów wdrożenia nowych produktów leczniczych i suplementów diety w zakresie:
  • opracowania, walidacji i transferu metod analitycznych na potrzeby kontroli materiałów wyjściowych i wyrobów gotowych;
  • wykonywania analiz materiałów wyjściowych i wyrobów gotowych;
  • prowadzenia badań stabilności;
  • projektowanie i przeprowadzanie badań stresowych;
  • ocena dokumentacji jakościowej producentów substancji pomocniczych i aktywnych;
  • opracowanie specyfikacji jakościowych dla materiałów wyjściowych, produktów leczniczych i suplementów diety;
  • opracowanie części  chemiczno-farmaceutycznej dokumentacji rejestracyjnej.

Wymagania:

  • wykształcenie wyższe (chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne);
  • preferowane min. 2-letnie doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym w obszarze badań i rozwoju;
  • biegła znajomość technik chromatograficznych (HPLC, GC, SPE);
  • doświadczenie w opracowaniu specyfikacji jakościowych oraz części chemiczno-farmaceutycznej dokumentacji rejestracyjnej;
  • dobra znajomość języka angielskiego;
  • umiejętność pracy w zespole;
  • umiejętność pracy pod presją czasu.

Oferujemy:

  • stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją  w oparciu o umowę o pracę,
  • pakiet medyczny,
  • pakiet świadczeń socjalnych.
ROZWIŃ

Specjalista ds. Analizy Mikrobiologicznej

Główne zadania i zakres odpowiedzialności:

  • mikrobiologiczny monitoring warunków wytwarzania
  • badania czystości mikrobiologicznej produktów leczniczych, materiałów wyjściowych i opakowaniowych, środków spożywczych i wody
  • wykonywanie badań w ramach testu przydatności metod mikrobiologicznych
  • nadzór nad urządzeniami i aparaturą kontrolno – pomiarową w laboratorium mikrobiologicznym
  • uczestnictwo w aktualnych projektach badawczo – rozwojowych firmy
  • tworzenie, uzgadnianie i sprawdzanie dokumentacji laboratorium mikrobiologicznego

Oczekujemy

  • wykształcenia wyższego mikrobiologicznego lub pokrewnego
  • co najmniej 2 letniego doświadczenia w laboratorium przemysłowym
  • bardzo dobrej znajomości języka angielskiego
  • umiejętności pracy w zespole pod presją czasu
  • umiejętności rozwiązywania problemów i samodzielności w działaniu
  • dobrych zdolności organizacyjnych
  • odpowiedzialności, obowiązkowości, inicjatywy i skuteczności w działaniu
  • znajomości obsługi komputera minimum z zakresu MS Office

Oferujemy

  • współtworzenie sukcesu polskiej, dynamicznie rozwijającej się firmy farmaceutycznej
  • atrakcyjne warunki zatrudnienia
  • możliwość rozwoju zawodowego
  • pakiet socjalny
  • pakiet medyczny

Aplikacje zawierające C.V. i list motywacyjny prosimy przesyłać w terminie do 31.07.2019 drogą elektroniczną na adres mikrobiologia@galena.pl lub pocztą na adres:

FSP Galena
Ul . Krucza 62,
53-411 Wrocław

ROZWIŃ

Specjalista ds. analitycznych (umowa o pracę)

Do podstawowych zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należało będzie:

  • Wykonywanie analiz z wykorzystaniem aparatów HPLC, GC, nadzór techniczny, konserwacja aparatury HPLC, GC;
  • Wykonywanie kwalifikacji systemów skomputeryzowanych aparatury kontrolno-pomiarowej;
  • Wykonywanie analiz fizykochemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów, produktów (tabletki, kapsułki, syropy);
  • Wykonywanie oceny materiałów opakowaniowych;
  • Prowadzenie badań stabilności produktów leczniczych;
  • Prowadzenie dokumentacji w zakresie pełnionych obowiązków;
  • Opracowywanie dokumentacji jakościowej;
  • Pobieranie prób do badań fizykochemicznych i mikrobiologicznych;

Od kandydatów aplikujących na wymienione stanowisko oczekujemy:

  • Wykształcenia wyższego o kierunku: chemia, farmacja, biologia, biotechnologia;
  • Przynajmniej dwuletniego doświadczenia pracy z wykorzystaniem aparatury HPLC, GC;
  • Doświadczenia pracy w laboratorium chemicznym;
  • Mile widziane doświadczenie w firmie farmaceutycznej;
  • Teoretycznej i praktycznej znajomości technik analitycznych: GC, HPLC, spektrofotometr IR, UV/VIS, waga analityczna, titrator;
  • Znajomości podstaw statystyki i SPC;
  • Dokładności i umiejętności analitycznego myślenia;
  • Umiejętności planowania i terminowej realizacji zadań, zdolności organizacyjnych;
  • Umiejętności efektywnej komunikacji i pracy zespołowej;
  • Umiejętności obsługi komputera, w tym pakietu MS Office;
  • Znajomości zasad GMP, GLP, HACCP;
  • Dobrej znajomości języka angielskiego

 Pracownikowi na tym stanowisku oferujemy:

  • Możliwość rozwoju zawodowego, podniesienia kwalifikacji w ramach szkoleń wewnętrznych i zewnętrznych;
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę;
  • Przyjazną atmosferę pracy;
  • Atrakcyjne warunki zatrudnienia;
  • Pakiet medyczny;
  • Pakiet socjalny
ROZWIŃ

Pracownik Transportowy – Wydawca

Miejsce pracy: Wrocław ul. Dożynkowa 10 / Wrocław ul. Krucza 62.

Wymiar czasu pracy: pełny etat – godz. 6ºº-14ºº / godz. 7ºº-15ºº

Zakres obowiązków:

  • kompletacja zamówień / kompletacja materiałów wyjściowych wydawanych do produkcji;
  • weryfikacja przygotowanych zamówień pod kątem zgodności z zamówieniem;
  • przyjmowanie dostaw / wydawanie dostaw do odbiorcy;
  • kontrola stanów magazynowych i jakości dostaw;
  • przestrzeganie procedur wewnątrzzakładowych.

Wymagania:

  • doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku;
  • aktualna książeczka zdrowia do celów sanitarno – epidemiologicznych;
  • uprawnienia na wózki widłowe;
  • umiejętność pracy w zespole;
  • zaangażowanie w wykonywane zadania;
  • dyspozycyjność;
  • praktyczna znajomość obsługi komputera (windows, excel, word);
  • podstawowa znajomość języka angielskiego
  • bardzo dobra organizacja pracy własnej;

Oferujemy:

  • umowę o pracę w stabilnej firmie z polskim kapitałem
  • zdobycie doświadczenia w firmie o rozpoznawalnej marce i ugruntowanej pozycji na rynku;
  • pracę jednozmianową;
  • wolne weekendy
  • grupowe ubezpieczenie zdrowotne (dostęp do opieki medycznej).
ROZWIŃ

PRZEDSTAWICIEL FARMACEUTYCZNO-MEDYCZNY

W pełnym wymiarze godzin – umowa o pracę.

Poszukujemy Przedstawicieli Farmaceutyczno-Medycznych na teren całej Polski.  Przysyłając aplikację prosimy zaznaczyć jakiego województwa oferta dotyczy.


Oczekujemy:

  • Silnej motywacji
  • Uczciwości i zaangażowania
  • Pracowitości i systematyczności
  • Umiejętności budowania relacji i pozyskiwania nowych klientów
  • rocznego doświadczenia w sprzedaży, szczególnie w obszarze farmaceutyczno-medycznym
  • Doświadczenia w prowadzeniu samochodu (prawo jazdy kat. B)
  • Umiejętności obsługi pakietu MS Office
  • Poczucia humoru

Oferujemy:

  • Pracę w zespole profesjonalistów i w przyjaznej atmosferze
  • Najwyższy standard GMP oferowanych produktów
  • Stabilne warunki zatrudnienia
  • System bonusowy zależny od wyników
  • Szkolenia
  • Niezbędne narzędzia pracy, w tym samochód służbowy klasy GOLF VII
  • Pakiet medyczny
ROZWIŃ
Prosimy o dopisanie w dokumentach aplikacyjnych klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie przez FSP „GALENA", ul. Krucza 62, 53-411 Wrocław, KRS: 0000025219, NIP: 8960002953, REGON: 00040296800000, moich danych osobowych zawartych w dokumentach aplikacyjnych, w celu i dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji, w tym rekrutacji przyszłych. Jednocześnie oświadczam, że zapoznałem się z Polityką prywatności serwisu internetowego www.galena.pl.
Nasz Serwis internetowy używa plików cookies do prawidłowego działania strony. Korzystanie z Serwisu bez zmiany ustawień dla plików cookies oznacza, że będą one zapisywane w pamięci urządzenia. Ustawienia te można zmieniać w przeglądarce internetowej. Więcej informacji udostępniamy w Polityce Cookies
UA-52809527-1